Uue esialgse uuringu kohaselt võivad Tourette'i sündroomiga lapsed ja teismelised, keda ravitakse eksperimentaalse ravimiga nimega ecopipam, olla kolm kuud hiljem paranenud puukide raskusastme testides. Täna, 30. märtsil 2022 avaldatud uurimistööd esitletakse Ameerika Neuroloogiaakadeemia 74. aastakoosolekul, mis toimub isiklikult Seattle'is 2.-7. aprillil 2022 ja praktiliselt 24.-26. aprillil 2022. Tourette'i sündroom on neuroloogiline häire, mida iseloomustavad motoorsed ja verbaalsed tikid, mis on korduvad liigutused ja häälitsused, mille ajendiks on vastupandamatu soov neid tekitada.
"Meie tulemused on põnevad, sest need näitavad, et ekopipaam on paljutõotav ravina Tourette'i sündroomiga noorte puukide arvu, sageduse ja raskuse vähendamisel," ütles uuringu autor Donald L. Gilbert, Cincinnati lastehaigla meditsiinitöötaja. Keskus Ohios ja Ameerika Neuroloogiaakadeemia liige. "See kehtib eriti seetõttu, et paljudel inimestel, kes põevad praegu saadaolevaid ravimeid, on endiselt kurnavad sümptomid või nad kogevad kaalutõusu või muid kõrvaltoimeid."
Uuringus vaadeldi 149 Tourette'i sündroomiga last ja teismelist vanuses 17–74 aastat. Nad jagati kahte rühma: 75 raviti ekopipaamiga, XNUMX platseeboga.
Teadlased mõõtsid osalejate tikkide raskust, kasutades kahte tavalist tiki hindamise skaalat uuringu alguses ja uuesti kolm kuud hiljem. Esimeses testis mõõdetakse motoorseid ja vokaalseid tikke ning selle maksimaalne skoor on 50. Teises testis vaadeldakse üldiseid tiki sümptomeid ja tikiga seotud kahjustuse raskust. Selle maksimaalne skoor on 100. Kummagi testi kõrgem hind näitab raskemaid sümptomeid ja negatiivset mõju igapäevaelule.
Kolme kuu pärast leidsid teadlased, et ecopipaami kasutanud rühmal esines vähem ja vähem tõsiseid tikke ning neil läks mõlema testi skooriga üldiselt paremini.
Keskmiselt parandasid ekopipaami võtnud osalejad oma motoorsete ja vokaalsete tikkide raskusastet 35-lt 24-le, mis on 30% langus. Võrreldes platseebot kasutavate inimestega, kelle keskmine tic raskusskoor paranes samal ajal 35-lt 28-le, vähenes 19%.
Kui teadlased vaatasid ekopipaami üldise efektiivsuse hindamiseks teise testi tulemusi, leidsid nad, et ravimit võtnutel paranes keskmine skoor 68-lt 46-le, mis on 32% langus võrreldes platseebot võtnutega, kelle seisund paranes keskmine hinne 66–54, vähenemine 20%.
Gilbert märkis, et 34% ecopipaami kasutanud osalejatest koges kõrvaltoimeid, nagu peavalu ja väsimus, samas kui platseebot võtnutest 21%.
"Varasemad uuringud näitavad, et probleemid dopamiiniga, aju neurotransmitteriga, võivad olla seotud Tourette'i sündroomi sümptomitega ja et D1 dopamiini retseptorid mängivad võtmerolli," ütles Gilbert. “Dopamiini retseptoreid leidub kesknärvisüsteemis. Kui nad saavad dopamiini, loovad nad signaale erinevate vaimsete ja füüsiliste funktsioonide, näiteks liikumise jaoks. Erinevad retseptorid aitavad kontrollida erinevaid funktsioone. Kuigi ekopipaam on veel testimisfaasis, on see esimene ravim, mis on suunatud D1 retseptorile, mitte D2 retseptorile, mis on praegu turul olevate ravimite sihtmärk. Meie tulemused näitavad, et ecopipaam väärib tulevikus rohkem uuringuid kui Tourette'i sündroomi elujõuline ravivõimalus noortel.
Uuringu piirang on selle kolm kuud. Gilbert märkis, et kuigi see on seda tüüpi uuringute jaoks standardne, on oluline õppida, kas sümptomite paranemine püsib kauem.
MIDA SELLEST ARTIKLIst ÄRA VÕTTA:
- Kui teadlased vaatasid ekopipaami üldise efektiivsuse hindamiseks teise testi tulemusi, leidsid nad, et ravimit võtnutel paranes keskmine skoor 68-lt 46-le, mis on 32% langus võrreldes platseebot võtnutega, kelle seisund paranes keskmine hinne 66–54, vähenemine 20%.
- While ecopipam is still in the testing phase, it is the first drug to target the D1 receptor instead of the D2 receptor, which is the one targeted by medications currently on the market.
- The research being released today, March 30, 2022, will be presented at the American Academy of Neurology’s 74th Annual Meeting being held in person in Seattle, April 2 to 7, 2022 and virtually, April 24 to 26, 2022.
