Et maksimeerida tänapäeva positiivset arengut rahvastiku tervisele, kuna toidu- ja ravimiamet (FDA) on andnud loa turule esimesele suukaudsele viirusevastasele ravimile COVID-19 raviks, valmistub eMed selle vajaduse rahuldamiseks. Ettevõte tunnustab FDA-d ja Pfizerit selle olulise sammu eest võitluses COVID-19 vastu.
Test-to-Treat™, selle praeguse kodus kasutatava kontrollitud testimislahenduse täiustus, loodi selleks, et hõlbustada klientidele retsepti alusel väljastatavate viirusevastaste ravimite kiiret pakkumist juhul, kui nende COVID-19 test on positiivne. Pfizeri äsja heakskiidetud viirusevastane ravim on kõige tõhusam, kui seda alustatakse võimalikult kiiresti pärast COVID-19 diagnoosimist ja viie päeva jooksul pärast sümptomite tekkimist – platvorm on loodud diagnoosimise ja ravi vahelise lõhe kaotamiseks patsiendi mugavuse ja ohutuse tõttu. tarbija kodu. 25 dollari eest saab tarbija külastada ettevõtte veebisaiti, et teda juhendada koduse testimise protsessis ja saada 15 minuti jooksul kinnitatud tulemused, mis võivad viia suukaudse viirusevastase ravimi retsepti väljakirjutamiseni, kui nad vastavad nõutavatele kriteeriumidele.
Samuti on ettevõte valmis täiendama valitsuse pakutavat tasuta testimist, pakkudes kinnitatud tulemusi. See tähendab, et ameeriklased võiksid saada valitsuselt tasuta testi ja kasutada eMed-i reisimiseks, töötamiseks ja muuks vajalike kontrollitud tulemuste saamiseks.
