FDA kiitis heaks uue implantaadi kõhre ja osteokondraalse defekti raviks

A HOLD FreeRelease | eTurboNews | eTN
Kirjutatud Linda Hohnholz

Peregrine Ventures realiseeris täna 500 miljoni USA dollari suuruse lahkumise CartiHealist (350 miljoni USA dollari suurune sissemakse pluss 150 miljoni USA dollari suurune verstapost). See väljumine järgneb portfelliettevõtte Toidu- ja Ravimiameti (FDA) poolt kõhre- ja osteokondraalsete defektide raviks mõeldud Agili-C™ implantaadi heakskiitmisele. Pärast selle verstaposti saavutamist jätkub plaanipäraselt meditsiiniseadmeid tootva ettevõtte varem välja kuulutatud ostmine Bioventuse poolt Iisraelis viimase 12 kuu ühe suurima meditsiiniliste omandamise tehinguna.

„Kui kuulsime esimest korda CartiHeali murrangulisest tehnoloogiast, teadsime ettevõtte tohutust potentsiaalist. Tegelikult olime CartiHeali esimesed investorid, ”ütles Peregrine’i kaasasutaja ja juhtiv peapartner Boaz Lifschitz. „Kõhreravi tehnoloogia tarnimiseks on maailmas kulutatud üle 7 miljardi USA dollari, mis on seni andnud ebapiisavaid ravivõimalusi. Koostöö Nir Altschuleriga ja tema meeskonnaga on olnud põnev, et aidata turule tuua kõhreravi, mis parandab miljonite inimeste elukvaliteeti üle kogu maailma.

Üle kümne aasta tagasi alustas CartiHeal oma teekonda Peregrine'i auhinnatud "Incentive" tehnoloogiainkubaatori osana. Siin abistas Peregrine algfaasis ettevõtet äri- ja tootearendusega, pakkudes loovaid ärilahendusi ja rahastusühendusi. Oma partnerluse jooksul CartiHealiga pakkus Peregrine juhiseid äritegevuse kohta ja abistas ettevõtte personali komplekteerimisel.

Nir Altschuleri poolt 2009. aastal asutatud CartiHeal toodab artriitiliste ja mitteartriitiliste põlveliigeste kõhre- ja osteokondraalsete defektide jaoks väga vajalikku biolagunevat ravimit. Pärast põhjalikku kliinilist uuringut, mille käigus registreeriti 251 patsienti 26 kohas USA-s, Euroopas ja Iisraelis, kus kinnitati Agili-C™ implantaadi paremus praeguse kirurgilise hoolduse standardi (SSOC), mikromurru ja debridementi ees. põlveliigese pinnakahjustuste, kondraalsete ja osteokondraalsete defektide raviks. Varem andis FDA implantaadile 2020. aastal läbimurdelise seadme nimetuse.

"On põnev saada FDA heakskiit, mis võimaldab meil pakkuda kvaliteetset hooldust miljonitele patsientidele, kes muidu ei oleks pidanud hakkama saama elujõulist degeneratiivse põlvekõhre ravi," ütles CartiHeali asutaja ja tegevjuht hr Altschuler. „Läbi aastatepikkuse koostöö Peregrine'iga saavutasime teadusliku läbimurde. Investeerimisühingu endise juhina on olnud uskumatu omal nahal kogeda Peregrine'i pühendumust oma portfelliettevõtetele, alates kapitalist ja ühendustest kuni äriarenduse ja juhendamiseni.

See edukas väljumine järgneb Peregrine'i 300 miljoni USA dollari suurusele lahkumisele tänavuse aasta alguses teerajavast transkateetri mitraal- ja trikuspidaalklapi asendamise ettevõttest Cardiovalve, mis tõi tehingu kogutulu 1 miljardi USA dollarini.

<

Andmeid autor

Linda Hohnholz

Peatoimetaja eest eTurboNews asub eTN peakorteris.

Soovin uudiskirja
Teata sellest
Külaline
0 Kommentaarid
Sidus tagasiside
Kuva kõik kommentaarid
0
Hea meelega teie mõtted, palun kommenteerige.x
Jaga...