Kintor Pharmaceutical Limited teatas täna, et ettevõte on lõpetanud 160 patsiendi registreerimise 826. märtsil 4 Hiinas toimuvasse KX-2022 (pürilutamiidi) II faasi kliinilisse uuringusse naiste androgeense alopeetsia (AGA) raviks. selle käivitamisest kulus umbes neli kuud.
Juuste väljalangemise all kannatajate elanikkond on suur ja kipub olema noorem ning juuste väljalangemine on järk-järgult muutumas kogu ühiskonna tähelepanu keskpunktiks. 2020. aasta lõpuks oli juuste väljalangemise arv Hiinas ületanud 252 miljonit. AGA, tuntud kui kõige levinum juuste väljalangemise tüüp, on seisund, mis võib mõjutada nii mehi kui ka naisi. Hiinas on AGA levimus meestel ligikaudu 21.3% ja naistel 6.0%*.
Dr Youzhi Tong, Kintor Pharma asutaja, esimees ja tegevjuht kommenteeris: „Meil on hea meel näha kõigi KX-826 II faasi kliinilises uuringus osalevate isikute registreerimise lõpuleviimist ning soovin avaldada erilist tänu kõik uurijad, katsealused ja minu meeskond, kes selles kliinilises uuringus osalesid. Hiinas kannatab juuste väljalangemise all üks 20-st naissoost ja meeste seas on see suhe 5:1. Juuste väljalangemisel on oluline mõju patsientide vaimsele tervisele ja elukvaliteedile. Ootame selle uuringu esialgseid andmeid selle aasta neljandas kvartalis, mis avardab veelgi KX-4 kliinilist potentsiaali naissoost AGA patsientidel ja kiirendab KX-826 III faasi kliinilist uuringut meessoost AGA patsientidega Hiinas, et täita Juuste väljalangemise all kannatavate inimeste ravivajadused niipea kui võimalik.
II faasi uuring on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga, mitut piirkonda hõlmav uuring, et hinnata KX-826 efektiivsust ja ohutust AGA ravis täiskasvanud naistel (N=160).
