Kintor Pharmaceutical Limited, kliinilise etapi biotehnoloogiaettevõte, mis arendab uuenduslikke väikemolekule ja bioloogilisi ravimeid, teatas oma esimese patsiendi registreerimisest ja doseerimisest Hiinas oma mitme piirkonna III faasi kliinilises uuringus (NCT04869228), mis sisaldab proksalutamiidi COVID-19 raviks. ambulatoorsed patsiendid Hiinas Shenzheni kolmandas rahvahaiglas 10. veebruaril 2022.
III faasi uuring on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga, mitut piirkonda hõlmav uuring, mille eesmärk on hinnata proksalutamiidi efektiivsust ja ohutust meessoost COVID-19 ambulatoorsetel patsientidel. III faasi uuringusse on kaasatud ligi 200 patsienti sellistes riikides nagu Brasiilia, Filipiinid ja Malaisia. Hiina on üks peamisi riike, kes osalevad selles mitut piirkonda hõlmavas uuringus, mille Hiina NMPA kiitis heaks 1. septembril 2021. Selles uuringus Hiinas osalevad saidid on Pekingi Ditani haigla, Hiina-Jaapani sõprushaigla, kolmas haigla. Shenzheni rahvahaigla, Shanghai rahvatervise kliiniline keskus, Hangzhou Xixi haigla, Chengdu rahvatervise kliiniline keskus ja Suzhou viies rahvahaigla.
Kintor Pharma asutaja, esimees ja tegevjuht dr Tong Youzhi kommenteeris: "Soovime eriliselt tänada president dr Hongzhou Lud ja tema meeskonda Shenzheni kolmandas rahvahaiglas patsiendi esmakordse registreerimise ja doseerimise eest. proksalutamiidi III faasi kliiniline uuring COVID-19 ambulatoorsete patsientide raviks Hiinas, mis on selle mitut piirkonda hõlmava kliinilise uuringu jaoks väga oluline samm. Teeme kõik endast oleneva, et kutsuda rohkem saite Hiinas selle pöördelise uuringuga liituma. Peale selle on COVID-19 statsionaarsete patsientide kliinilise uuringuga (NCT05009732) algatatud patsientide registreerimine Ameerika Ühendriikides, Ukrainas ja Filipiinidel ning praegu viiakse läbi patsientide sõeluuringuid enne registreerimist Hiinas. Edendame protsessi aktiivselt ka ülejäänud riikides, mis osalevad meie mitut piirkonda hõlmavates kliinilistes uuringutes.
