Uued kliinilise praktika juhised haruldase vähi raviks

A HOLD FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
Kirjutatud Linda Hohnholz

National Comprehensive Cancer Network® teatas täna uute NCCN-i onkoloogia kliinilise praktika juhiste (NCCN Guidelines®) avaldamisest ampulaarse adenokartsinoomi jaoks. See tõenditel ja ekspertide konsensusel põhinev ressurss järgneb hiljutisele pahaloomulise peritoneaalse mesotelioomi NCCN-i juhiste® avaldamisele, mis suurendab kliiniliste juhiste koguarvu 83-ni.

"Me teame, et on tõsine vajadus jagada tõenduspõhiseid ekspertide soovitusi mõnede nende haruldasemate kasvajatüüpide kohta, mida onkoloogid näevad harva ja millel ei pruugi olla võimalust end kursis hoida," ütles NCCN-i peaarst Wui-Jin Koh. , MD. „NCCN-i juhiseid laaditi 13. aastal alla kokku enam kui 2021 miljonit korda. Kõige sagedamini viidatakse juhistele kõige levinumate vähivormide, sealhulgas rinna-, kopsu-, käärsoole- ja eesnäärmevähi kohta, kuid me kuuleme arstidelt, kes sooviksid abi saamiseks rohkem juhiseid. vähem levinud vähktõvega patsiendid saavutavad parimad võimalikud tulemused.

NCCN-i juhised on vähiravi kliiniliste soovituste ja poliitika tunnustatud standard ning kõige põhjalikumad ja sagedamini ajakohastatud kliinilise praktika juhised mis tahes meditsiinivaldkonnas. Neid hoiab ajakohasena rohkem kui 1,700 teemaeksperti 31 NCCN-i liikmesasutusest, kes andsid eelmisel aastal hinnanguliselt 40,000 60 tundi XNUMX erinevas interdistsiplinaarses paneelis. NCCN-i juhised on mitteäriliseks kasutamiseks tasuta saadaval saidil NCCN.org või rakenduse NCCN Guidelines® virtuaalraamatukogu kaudu.

Varajane avastamine ja kiire ravi võivad oluliselt parandada tulemusi ampullaarsete kasvajate puhul, mis tekivad kaksteistsõrmiksoole, sapijuha ja pankrease kanali ristmikul asuva väikese ava ümber. Ampullaarne adenokartsinoom moodustab vähem kui ühe protsendi kõigist seedetrakti pahaloomulistest kasvajatest, kuid selle paranemismäär on suurem kui teistel sapiteede ja kõhunäärmevähi korral, mis võivad esineda samas üldpiirkonnas.1-5

Pahaloomuline peritoneaalne mesotelioom (MPeM) on haruldane, agressiivne vähk, mis esineb Ameerika Ühendriikides igal aastal umbes 600 patsiendil kõhu limaskestas (kõhukelme). Uued juhised sisaldavad ulatuslikku jaotist spetsiifiliste patoloogiatestide kohta, mida saab kasutada MPeM-i täpseks tuvastamiseks, kuna seda on keeruline diagnoosida selle harulduse ja asjaolu tõttu, et sümptomid jäljendavad muid haigusi, nagu munasarjavähk. Praegu ei ole MPeM-i jaoks tunnustatud etapiviisilist süsteemi, mis aitaks prognoosida ja ravida.6-8

"Haruldaste haigustega inimestel võib olla raske saada väärilist tähelepanu, kuid NCCN-is teeme kõik endast oleneva, et toetada mis tahes tüüpi vähihaigeid, nende lähedasi ja tervishoiuteenuse osutajaid," ütles dr. Koh. "NCCN-i juhised hõlmavad praegu 97 protsenti USA vähijuhtudest ja me lisame jätkuvalt juhiseid."

Lisaks kasvavale kliiniliste juhiste raamatukogule avaldas NCCN hiljuti uue ja ajakohastatud haruldaste haiguste ressursi, et anda patsientidele ja hooldajatele rohkem võimalusi. Äsja postitatud NCCN-i juhised patsientidele®: süsteemne mastotsütoos (haruldane nuumrakkude haigus) ja NCCN-i ajakohastatud juhised patsientidele: väikerakk-kopsuvähk on tasuta allalaadimiseks saadaval aadressil NCCN.org/patientguidelines.

Teine element NCCN-i jõupingutustes parandada patsientide hooldust ja ohutust nii haruldaste kui ka levinud vähivormide korral on NCCN-i keemiaravi tellimismallid (NCCN Templates®), mis ületasid hiljuti 2,000 raviskeemi. Need ressursid pakuvad kasutajasõbralikku teavet keemiaravi, immunoteraapia, toetava ravi ainete, jälgimisparameetrite ja ohutusjuhiste kohta, mis põhinevad NCCN-i juhistes. Need aitavad vähendada ravivigu ning ennetada ja hallata võimalikke kõrvaltoimeid, standardiseerides samal ajal patsientide ravi.

<

Andmeid autor

Linda Hohnholz

Peatoimetaja eest eTurboNews asub eTN peakorteris.

Soovin uudiskirja
Teata sellest
Külaline
0 Kommentaarid
Sidus tagasiside
Kuva kõik kommentaarid
0
Hea meelega teie mõtted, palun kommenteerige.x
Jaga...