Reisimine ja turism on mitme miljardi dollari suurune ülemaailmne tööstusharu, mis tuleb tagasi tugevalt. COVID suutis selle sektori peatada. COVID-vaktsiin suutis hirmu ära võtta ja võimaldas inimestel COVIDiga elada ja COVIDiga reisida.
Lisaks vaktsiinile tuli Pfizer välja COVID-i raviks Paxlovidiga.
Ümberringi ringlevad uudised võimalusest surra südamerabandusse, sest inimene saab Pfizeri vaktsiini, on tekitanud maailmas muret ja isegi paanikat. Kui reaalne või tõsi see mure on?
Terviseministri andmetel on Singapuris 413. detsembri seisuga Singapuri vaktsiinivigastuste finantsabiprogrammi (Vifap) raames väljamakseid saanud kokku 1,895,000 inimest summas 31 XNUMX XNUMX dollarit.
USA CDC rõhutab, et vaktsiinid päästavad elusid, ennetades haigusi.
Sotsiaalmeedia gigandid, sealhulgas Facebook, Twitter ja YOUTUBE, olid muutnud erapooletud arutelud sellel teemal võimatuks, keelates kellelgi oma võrkudesse "vale" arvamuse postitamise. See võis tekitada kuulujutte pärast alternatiivses sotsiaalmeedias ja suust suhu ringlevaid kuulujutte.
Kuigi puuduvad usaldusväärsed tõendid selle kohta, et COVID-19 vaktsiin suurendab südameataki riski, võib see mõnedel inimestel põhjustada südamepõletikku. See toime on aga tavaliselt kerge ja kaob raviga.
Järgi Healthline, on oluline meeles pidada, et vastavalt 2021. aasta uuringud, näib vaktsiinist saadav südamepõletik (müokardiit) esinevat palju madalamal määral kui COVID-19 infektsioonist põhjustatud südamepõletik.
Vastavalt viimase järeldusele USA haiguste tõrje keskused, enamikul vaktsineerijatel pole tõsiseid probleeme. Vaktsiinid, nagu kõik ravimid, võivad põhjustada kõrvaltoimeid, kuid enamik neist on väga haruldased ja väga kerged. Mõned vaktsineerimisele järgnevad terviseprobleemid ei ole põhjustatud vaktsiinidest. Väga harvadel juhtudel võib vaktsiin põhjustada tõsise probleemi
Riiklik vaktsiinivigastuste hüvitamise programm on vaktsiinivigastustega seotud petitsioonide lahendamiseks USA traditsioonilisele õigussüsteemile täiesti veatu alternatiiv – sarnaselt Singapuris pakutavale süsteemile.
See loodi 1980. aastatel pärast seda, kui vaktsiinifirmade ja tervishoiuteenuste osutajate vastu algatatud kohtuasjad ähvardasid tekitada vaktsiinide puudust ja vähendada USA vaktsineerimismäärasid, mis oleks võinud põhjustada vaktsiinidega välditavate haiguste taastekke.
Nädal pärast seda, kui FDA ja CDC leidsid potentsiaalse ohutusprobleemi, mis seob vanemate täiskasvanute isheemilise insuldi uuendatud Pfizeri vaktsiiniga, teatasid Iisraeli ja ELi ravimiregulaatorid, et nad ei ole nende kahe vahel seost leidnud.
Isheemiline insult tekib siis, kui mõne ajuosa verevarustus on katkenud või vähenenud, mis takistab ajukoe hapniku ja toitainete saamist. Ajurakud hakkavad surema mõne minutiga.
See kajas Iisraelis. "Me ei ole sellist leidu välja toonud isegi pärast seda, kui läksime tagasi ja kontrollisime uuesti kõiki oma andmeid pärast FDA teadet," ütles Iisraeli koroonaviiruse töörühma juht Salman Zarka eelmisel nädalal Reutersile saadetud videobriifingul.
18. jaanuaril teatas ka Euroopa Ravimiamet Reutersile, et ei leidnud EL-is vaktsiini ohutusprobleeme, kuid jätkab andmete jälgimist.
Kuid FDA ja CDC tegid avalduse, et ainult üks tema mitmetest ohutussüsteemidest, Vaccine Safety Datalink, leidis potentsiaalse probleemi:
VSD-s oleva signaali kiirreageerimisuurimine tõstatas küsimuse, kas 65-aastastel ja vanematel inimestel, kes on saanud Pfizer-BioNTech COVID-19 vaktsiini Bivalent, on suurem tõenäosus saada isheemiline insult 21 päeva jooksul pärast vaktsineerimist võrreldes 22. päevaga. -44 pärast vaktsineerimist.
FDA ja CDC ei soovita "vaktsineerimistavade muutmist".
69% USA elanikkonnast on läbinud algse vaktsiiniseeria ja 16% - umbes 50 miljonit inimest - on saanud uuendatud korduvaid vaktsiine.
