Uus ravi võib Alzheimeri tõve progresseerumist edasi lükata

Kirjutatud toimetaja

Alzheimeri tõbi (AD) ja muud dementsused põhjustavad kogu maailmas rasket majanduslikku ja riiklikku tervishoiukoormust. Dementsusega inimeste arv kasvab jätkuvalt peamiselt rahvastiku vananemise ja kasvu tõttu. Praegused AD heakskiidetud ravimeetodid on sümptomaatilised ega mõjuta haiguse progresseerumist.

Print Friendly, PDF ja e-post

Moleac teatas ATHENE uuringutulemuste avaldamisest, mis avaldati ajakirjas Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Ravi, mis võib tõhusalt aeglustada AD kulgu, kui see on jõudnud kliinilisse staadiumisse, jääb oluliseks rahuldamata meditsiiniliseks vajaduseks. NeuroAiD™ II on näidanud, et sellel on moduleeriv toime amüloidi prekursorvalgu (APP) töötlemisele2 ja tau-valgu muundumisele ebanormaalselt fosforüülitud ja agregeerunud vormideks3, samuti neuroregeneratiivsed ja neurorestoratiivsed omadused4. NeuroAiD™ II kasulikku mõju kognitiivsete funktsioonide kahjustusele on juba demonstreeritud traumaatilise ajukahjustuse korral5.

Alzheimeri tõve ravi NEuroaidiga (ATHENE) uuring on esimene uuring NeuroAiD™II ohutuse ja efektiivsuse hindamiseks kerge kuni keskmise raskusega AD patsientidel, kes on stabiilsed standardse sümptomaatilise raviga.

ATHENE oli 6-kuuline randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring, millele järgnes NeuroAiD™II ravi avatud pikendamine veel 6 kuuks. Uuringusse kaasati 125 Singapurist pärit katsealust, mida koordineerisid mälu vananemise ja tunnetamise keskus, riiklik ülikooli tervishoiusüsteem, riiklik neuroteaduste instituut ja Singapuri St. Luke'i haigla.

• NeuroAiD™II näitas AD lisaravina pikaajalist ohutust, ilma tõsiste kõrvalnähtude ega kõrvalnähtude esinemise suurenemiseta.

• NeuroAiD™II varajane alustamine parandas kognitsiooni pikaajalist paranemist võrreldes platseeboga (hilise startija rühm), mida mõõdeti ADAS-cog abil, statistiliselt olulisel 9 kuu pärast ja aeglustas langust aja jooksul.

ATHENE uuringu tulemused kinnitavad NeuroAiD™II kasulikkust tavalise AD-ravi ohutu lisaravina, kuna uuringus ei leitud tõendeid kõrvalnähtude olulise suurenemise kohta MLC901 ja platseebo vahel. Analüüsid viitavad MLC901 potentsiaalile AD progresseerumise aeglustamisel, mis on kooskõlas varem avaldatud prekliiniliste ja kliiniliste uuringutega, muutes selle AD-patsientide jaoks paljutõotavaks raviks. Need tulemused nõuavad täiendavat kinnitust suuremates ja pikemates uuringutes.                                                         

Sõna juhtivuurijalt

"Alzheimeri tõbi on kõige levinum dementsuse põhjus, moodustades 60–80% juhtudest. Kuni aducanumabi hiljutise heakskiitmiseni FDA poolt ei olnud Alzheimeri tõve jaoks haigust modifitseerivat ravi ning praegu saadaolevate sümptomaatiliste ravimeetodite eesmärk on ajutiselt edasi lükata dementsuse sümptomite süvenemist ning parandada Alzheimeri tõvega patsientide ja nende hooldajate elukvaliteeti. Seetõttu on vaja pakkuda patsientidele ja nende hooldajatele varajast juurdepääsu diagnoosimisele ja uudsetele ravimeetoditele.

ATHENE uuringu paljutõotavaid tulemusi tuleks mõista kui osa Alzheimeri tõve ravimite väljatöötamise torujuhtme üleminekust sümptomaatiliselt ravile haigust modifitseerivatele ravidele. Seda uuringut ja muid võimalikke ravimeetodeid tuleks hoolikalt hinnata hästi kavandatud kliiniliste uuringute abil.

Professor Christopher Chen

Riikliku ülikooli tervishoiusüsteemi mälu vananemise ja tunnetamise keskuse direktor ja Singapuri riikliku ülikooli Yong Loo Lini meditsiinikooli farmakoloogia osakonna dotsent.

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

toimetaja

eTurboNewi peatoimetaja on Linda Hohnholz. Ta asub eTN-i peakorteris Honolulus, Hawaiil.

Jäta kommentaar