Uus uuring näitab, et rinnavähi suremus maailmas on suurenenud

Kirjutatud toimetaja

Vähijuhtumite arv on tõusuteel, selgub uuest uuringust, milles võrreldi vähidiagnooside arvu üleilmselt aastatel 2010 ja 2019. Andmete hulgas olid teadlased tunnistajaks, et ülemaailmse vähi esinemissagedus tõusis +26% ja et rinnavähk oli peamine vähi põhjus - seotud puudega kohandatud eluaastad (DALY), surmad ja kaotatud eluaastad (YLL) naiste seas 2019. aastal.

Print Friendly, PDF ja e-post

Uuringute ja turgude andmetel kasvab ülemaailmne rinnavähiravimite turg 19.49. aastaks 2025 miljardi dollarini ja CAGR on 7.1%. Biotehnoloogia arendajate seas, kes 2022. aastal tegelevad rinnavähi uute ravimeetoditega, on Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation ja AstraZeneca PLC.

Oncolytics Biotech Inc. ja selle lipulaeva immunoterapeutilise aine pelareorep sihtmärgiks olevate vähivormide hulgas on rinnavähk ettevõtte ametlikul põhitähelepanu all, selgub viimase kirjast aktsionäridele, milles vaadeldi ettevõtte saavutusi 2021. aastal ja kirjeldati selle eelseisvat 2022. aasta programmi.

Senise rinnavähiprogrammi raames on Oncolytics täheldanud metastaatilise HR+/HER2-rinnavähiga patsientide, keda raviti pelareorepiga IND-213-s, üldist elulemust enam kui kahekordseks, nagu nähtub 2017. aastal esitatud uuringutulemustest.

Pärast andmete põhjalikumat analüüsimist otsustas Oncolytics keskenduda kolmele saavutatavale eesmärgile, mille seadsid paika regulaatorid ja ettevõtte farmaatsiapartnerid, mis kujutavad endast olulisi samme registreerimisuuringu suunas. See hõlmas järgmist: 1. Kinnitamine, et pelareorep toimib immunoterapeutilise toimemehhanismi kaudu; 2. kindlaks teha, kas pelareorep sünergiseerub immuunsüsteemi kontrollpunkti inhibiitoritega; ja 3. Biomarkeri tuvastamine patsientide valimiseks, kellel on tõenäoliselt paremad kliinilised tulemused.

2021. aasta aprilli seisuga esitas Oncolytics oma ettevõttega Roche Holding AG (OTC:RHHBY) läbiviidud AWARE-1 ​​uuringu kohordiandmed, mis näitavad, et ettevõte on saavutanud kaks esimest eespool viidatud eesmärki.

Hiljem detsembris 2021. aasta San Antonio rinnavähi sümpoosionil (SABCS) esitles Oncolytics positiivset ohutuse uuendust oma IRENE 2. faasi kolmiknegatiivse rinnavähi uuringust, milles hinnati pelareorepi ohutust ja efektiivsust koos PD-1-vastase kontrollpunkti inhibiitoriga. retifanlimab firmalt Incyte Corporation metastaatilise kolmiknegatiivse rinnavähiga (TNBC) patsientide teiseks või kolmandaks raviks.

Uuringu ohutusandmed näitasid, et kombinatsioon oli hästi talutav, kusjuures raporteerimise ajal ei täheldatud ühelgi uuringusse kaasatud patsiendil ohutusprobleeme.

IRENE uuring jätkub ja jätkab patsientide registreerimist New Jersey Rutgersi vähiinstituudis ja Ohio osariigi ülikooli üldises vähikeskuses.

Incyte Corporation andis hiljuti veel ühe värskenduse, mis hõlmas oma retifanlimabi kombinatsioonis BriaCell Therapeuticsi juhtiva kliinilise kandidaadi Bria-IMTTM-iga SABCS-is. Värskenduses kokkuvõttes oli kombineeritud uuringus osalenud patsientide üldine elulemus palju kõrgem, mis viitab aditiivsele või sünergilisele toimele ja toetab uuringu jätkamist. BriaCelli veebisaidi kohaselt on 2022. aastani oodata täiendavaid ohutuse ja tõhususe andmeid.

Pfizer, Inc. sõlmis hiljuti Celcuityga kliiniliste uuringute koostöö- ja tarnelepingu, mille kohaselt annab farmaatsiahiiglane Palbociclib (Ibrance) kasutamiseks 3. faasi kliinilises uuringus, mida Celcuity viib läbi ilma ettevõttele tasuta.

3. faasi kliiniline uuring peaks algama 2022. aasta esimesel poolel, milles hinnatakse pan-PI3K/mTOR inhibiitori gedatolisiibi (PF-05212384) kasutamist kombinatsioonis palbotsikliibi ja fulvestrandiga patsientidel, kellel on östrogeeniretseptor (ER)-positiivne HER2. - negatiivne kaugelearenenud rinnavähk. Celcuity avaldab täiendavaid üksikasju kliinilise uuringu kohta pärast arutelu ja sellele järgnevat FDA tagasisidet.

2021. aasta lõpu poole teatasid AstraZeneca PLC ja partnerid Daiichi Sankyo, et Euroopa Ravimiamet (EMA) on kinnitanud oma trastuzumabderukstekaani (T-DXd; Enhertu) II tüüpi variatsioonitaotluse kaugelearenenud, varem ravitud HER2-positiivsete rindade raviks. vähihaiged.

Vahepeal manustati 2. faasi TROPION-Breast1062 uuringu (NCT3) osana esimesele HR+, HER01-ga mitteopereeritava metastaatilise rinnavähiga patsiendile datopotaabderukstekaani (DS-05104866a; dato-DXd). TROP2-le suunatud DXd ADC, mida praegu arendavad Daiichi Sankyo ja AstraZeneca, uuritakse praegu ülemaailmses randomiseeritud avatud uuringus annuses 6 mg/kg võrreldes uurija valitud keemiaraviga.

Teine meetod vähivastase võitluse võimaluste parandamiseks on võidujooks varajase avastamise parandamiseks. Carol Milgardi rinnakeskuse sõnul on varajane avastamine võtmetähtsusega.

Roche Holding AG andis hiljuti 290 miljonit dollarit rahastusvooru, mis ületas 1 miljard dollarit vedelbiopsia arendajatele Freenome. 

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

toimetaja

eTurboNewi peatoimetaja on Linda Hohnholz. Ta asub eTN-i peakorteris Honolulus, Hawaiil.

Jäta kommentaar