Esimene närviregeneratsiooni kliinilisse uuringusse kaasatud patsient

Kirjutatud toimetaja

Checkpoint Surgical, Inc. teatas täna, et on registreerinud esimese patsiendi mitmekeskuselisse kliinilisse uuringusse ettevõtte läbimurdelise närviregeneratsioonitehnoloogia kohta. Patsient registreeriti Ohio osariigi ülikoolis, mis on üks neljast kohast, kus osalesid aktiivselt topeltpimedas randomiseeritud kliinilises uuringus. Teised osalevad saidid on Wisconsini meditsiinikolledž, Northwesterni ülikool ja Walter Reedi riiklik sõjaväemeditsiini keskus. Uuringut rahastatakse ka kaitseministeeriumi kliinilise uuringu auhinnast, mille sai Dr Amy Moore Ohio osariigi ülikoolist.      

Print Friendly, PDF ja e-post

Süsteem Checkpoint BEST (Brief Electrical Stimulation Therapy) sai 2019. aasta lõpus FDA-lt Breakthrough Device nimetuse. Süsteem BEST on loodud perifeersete närvide elektriliseks stimulatsiooniks, et soodustada närvide regeneratsiooni lisandina pärast närvikahjustust kirurgilist sekkumist eesmärgiga patsiendi taastumise kiirendamiseks ja parandamiseks.

"Närvikirurgia vallas on praegu põnev aeg," ütles Ohio osariigi ülikooli Wexneri meditsiinikeskuse plastilise ja taastava kirurgia osakonna juhataja Amy Moore. "See kliiniline uuring võimaldab meil uurida BEST-süsteemi inimestel ja sellel on potentsiaal parandada laastavate närvikahjustustega patsientide funktsiooni, taastumist ja elukvaliteeti."

"Meie esimese patsiendi registreerimine on oluline verstapost, kui me töötame selle paljutõotava ravi üle kliinilisse praktikasse," ütles Eric Walker, PhD, Checkpoint Surgicali kliiniliste uuringute direktor. "Meil on suurepärane kliiniliste ja teaduslike koostööpartnerite meeskond, kes on aidanud meil selleni jõuda, ning jätkame tööd teaduse ja kliinilise praktika edendamiseks, et parandada taastumist pärast perifeersete närvide vigastusi."

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

toimetaja

eTurboNewi peatoimetaja on Linda Hohnholz. Ta asub eTN-i peakorteris Honolulus, Hawaiil.

Jäta kommentaar