COVID-19 jaoks on leitud ravi ühe FDA poolt juba heaks kiidetud ravimi annusega?

COVID-19 ravim on leitud ja FDA on juba heaks kiitnud?
drwagstaff
Juergen T Steinmetzi avatar

Koostöös läbi viidud uuring Monashi biomeditsiini avastamise instituut (BDI) Melbourne'i ülikooli ja Melbourne'i kuningliku haigla ühisettevõte Peter Doherty Infektsiooni ja Immuunsuse Instituudiga (Doherty Institute) on näidanud, et kogu maailmas juba saadaval olev parasiidivastane ravim tapab viiruse 48 tunni jooksul.

Ehkki võimalike ravimeetodite testimiseks on praegu käimas mitu kliinilist uuringut, on ülemaailmne reaktsioon COVID-19 puhangule piirdunud peamiselt jälgimise / piiramisega. Ivermektiin, FDA heakskiidetud parasiidivastane aine, mille in vitro on varem näidatud laia 19 spektriga viirusevastast toimet, on põhjusliku viiruse inhibiitor.

Ivermektiini kasutamine COVID-19 vastu võitlemiseks sõltub eelkliinilistest uuringutest ja kliinilistest uuringutest ning töö edendamiseks on vaja kiiresti rahastada.

Austraalias avaldati aastal Monashi ülikooli juhitud koostööuuring Viirusevastased uuringud, eelretsenseeritud meditsiiniajakiri  https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104787

Monashi biomeditsiini avastamise instituut Dr Kylie WagstaffUuringut juhtinud teadlased näitasid, et ravim Ivermektiin peatas SARS-CoV-2 viiruse kasvu rakukultuuris 48 tunni jooksul.

"Leidsime, et isegi üks annus võib kogu viiruse RNA 48 tunni jooksul sisuliselt eemaldada ja isegi 24 tunni pärast vähenes see tõesti märkimisväärselt," ütles dr Wagstaff.

Ivermektiin on FDA heakskiidetud parasiidivastane ravim, mis on samuti osutunud tõhusaks vitro mitmesuguste viiruste, sealhulgas HIV, dengue, gripi ja Zika viiruse vastu.

Dr Wagstaff hoiatas, et uuringus läbi viidud testid olid vitro ja et inimestel tuli läbi viia katsumused.

“Ivermektiini kasutatakse väga laialdaselt ja seda peetakse ohutuks ravimiks. Peame nüüd välja mõtlema, kas annus, mida saate inimestel kasutada, on tõhus - see on järgmine samm, ”ütles dr Wagstaff.

"Kui meil on ülemaailmne pandeemia ja heakskiidetud ravi puudub, kui meil oleks ühend, mis oli juba kogu maailmas saadaval, võib see inimesi varem aidata. Realistlikult läheb veel aega, enne kui vaktsiin on laialdaselt saadaval.

Ehkki mehhanism, mille abil Ivermektiin viiruse vastu töötab, pole teada, tuginedes selle toimele teistes viirustes, töötab see tõenäoliselt selleks, et peatada viiruse peremeesrakkude võime selle puhastamiseks summutada, ütles dr Wagstaff.

Uuringu esimene autor on Royal Melbourne'i haigla dr Leon Caly, Doherty Instituudi Victoria nakkushaiguste tugilabori (VIDRL) ​​vanemteadur, kus viidi läbi katseid elava koroonaviirusega.

"Viroloogina, kes kuulus meeskonda, kes esimest korda eraldas ja jagas SARS-COV2 väljaspool Hiinat 2020. aasta jaanuaris, olen põnevil võimalusest, et ivermektiini kasutatakse potentsiaalse ravimina COVID-19 vastu," ütles dr Caly. .

Dr Wagstaff tegi Ivermektiini kohta eelmise läbimurde leidu 2012. aastal, kui ta tuvastas ravimi ja selle viirusevastase toime Monash Biomedicine Discovery Institute'i Professor David Jans, samuti selle dokumendi autor. Professor Jans ja tema meeskond on uurinud ivermektiini erinevate viirustega üle 10 aasta.

Dr Wagstaff ja professor Jans hakkasid kohe pärast pandeemia algust uurima, kas see toimis viiruse SARS-CoV-2 vastu.

Ivermektiini kasutamine COVID-19 vastu võitlemiseks sõltuks täiendavate eelkliiniliste testide ja lõpuks kliiniliste uuringute tulemustest ning töö jätkamiseks on vaja kiiresti rahastada, ütles dr Wagstaff.

Lugege kogu viirusevastaste uuringute artiklit pealkirjaga: FDA heakskiidetud ravim ivermektiin pärsib in vitro SARS-CoV-2 replikatsiooni

Praegu uuritakse COVID-40 ravis kasutatava kasu kohta ka umbes 19 muud ravimit.

 

Andmeid autor

Juergen T Steinmetzi avatar

Jürgen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz on alates teismelisest Saksamaal (1977) töötanud pidevalt reisi- ja turismitööstuses.
Ta asutas eTurboNews 1999. aastal ülemaailmse reisiturismi tööstuse esimese veebikirjana.

Jaga...