Kui see on teie pressiteade, klõpsake siin!

Reumatoidartriidi uus kliiniline uuring

Uuenduslik kliinilise etapi ettevõte Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (edaspidi Lynk Pharmaceuticals) teatas, et ettevõte on oma II faasi kliinilises uuringus reumatoidartriidiga (RA) põdevatel patsientidel manustanud esimesele patsiendile LNK01001. LNK01001 on suunatud inhibiitor autoimmuunhaiguste raviks.

Print Friendly, PDF ja e-post

Kliinilise uuringu eesmärk on hinnata LNK01001 ohutust ja efektiivsust mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidiga patsientidel, kellel on halb ravivastus tavapäraste sünteetiliste haigust modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (csDMARD) suhtes või nende talumatus.

LNK01001 on esimene uuenduslik ravim, mille on välja töötanud Lynk Pharmaceuticals, ja see on selektiivne kinaasi inhibiitor autoimmuunhaiguste raviks. Varem lõpetas LNK01001 I faasi kliinilised uuringud tervete isikutega selle aasta suvel Hiinas ning Austraalias ja Jaapanis, mida sponsoreerisid vastavalt Lynk Pharmaceuticals ja tema USA partner. Tulemused näitasid, et ravim on ohutu ja hästi talutav. Lisaks kiitis Hiina riiklik meditsiinitoodete administratsioon (NMPA) heaks LNK01001 uute näidustuste – anküloseeriva spondüliidi (AS) ja atoopilise dermatiidi (AD) kliiniliseks hindamiseks.

Professor Xiaofeng Zeng on selle uuringu peamine uurija ning Peking Unioni meditsiinikolledži haigla ja Hiina meditsiiniteaduste akadeemia reumatoloogia ja immunoloogia osakonna direktor.

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

Linda Hohnholz, eTN-i toimetaja

Linda Hohnholz on kirjutanud ja toimetanud artikleid alates oma töökarjääri algusest. Ta on rakendanud seda kaasasündinud kirge sellistes kohtades nagu Hawaii Vaikse ookeani ülikool, Chaminade ülikool, Hawaii laste avastuskeskus ja nüüd TravelNewsGroup.

Jäta kommentaar