Kui see on teie pressiteade, klõpsake siin!

Müeloidleukeemia: uus läbimurdeline ravi

Ascentage Pharma, ülemaailmne biofarmatseutiline ettevõte, mis tegeleb vähktõve, kroonilise B-hepatiidi (CHB) ja vanusega seotud haiguste uudsete ravimeetodite väljatöötamisega, ning Innovent Biologics, Inc. (“Innovent”), maailmatasemel biofarmatseutiline ettevõte, mis arendab ja toodab ja turustab kvaliteetseid ravimeid onkoloogia, metaboolsete, autoimmuunsete ja muude peamiste haiguste raviks, teatasid ühiselt, et Ascentage Pharma 315% omanduses oleva Guangzhou HealthQuest Pharma Co., Ltd., Inc. uudne ravimikandidaat olverembatiniib Hiina riiklik meditsiinitoodete administratsioon (NMPA) on selle heaks kiitnud türosiinkinaasi inhibiitori (TKI) suhtes resistentse kroonilise faasi kroonilise müeloidse leukeemia (CML-CP) või TXNUMXI-d sisaldava kiirendatud faasi CML (CML-AP) raviks täiskasvanud patsientidel. mutatsioon, mida kinnitab valideeritud diagnostiline test (näidustus, mis pole USA-s heaks kiidetud).

Print Friendly, PDF ja e-post

Olverembatiniib, mille on välja töötanud Ascentage Pharma riikliku suure uute ravimite avastamise ja tootmise programmi toel, on olverembatiniib potentsiaalselt oma klassi parim ravim, mida Innovent ja Ascentage Pharma toovad Hiina turul kaasturule, et saada kasu rohkematele patsientidele ja nendele. peredele. Hiina esimese kolmanda põlvkonna BCL-ABL TKI-na, mis on välja töötatud TKI-resistentse CML-i raviks, täidab see heakskiit olulise ravilünga T315I-mutantse CML-i puhul ja tähistab olulist verstaposti, mis näitab, et Ascentage Pharma on edukalt sisenenud kaubanduslikku etappi.

See olverembatiniibi heakskiit põhineb kahe pöördelise II faasi uuringu – uuringu HQP1351CC201 ja HQP1351CC202 – tulemustel. Need tulemused näitasid, et olverembatiniib on efektiivne ja hästi talutav CML-CP ja CML-AP patsientidel ning eeldatakse, et kliinilise ravivastuse tõenäosus ja sügavus suureneb raviperioodi pikenemisega.

KML on valgete vereliblede hematoloogiline pahaloomuline kasvaja. BCR-ABL TKI kasutuselevõtt on oluliselt parandanud KML-i kliinilist juhtimist. Siiski on omandatud resistentsus TKI-de suhtes endiselt suur väljakutse KML-i ravis. BCR-ABL türosiinkinaasi mutatsioonid esindavad omandatud ravimiresistentsuse peamist mehhanismi; T315I, mis on kõige levinum ravimiresistentne mutatsioon, esineb ligikaudu 25%-l ravimiresistentse KML-iga patsientidest. T315I-mutantse CML-iga patsiendid on resistentsed nii esimese kui ka teise põlvkonna BCR-ABL inhibiitorite suhtes, mistõttu on neil kiire ja rahuldamata vajadus tõhusa ravi järele.

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

Linda Hohnholz, eTN-i toimetaja

Linda Hohnholz on kirjutanud ja toimetanud artikleid alates oma töökarjääri algusest. Ta on rakendanud seda kaasasündinud kirge sellistes kohtades nagu Hawaii Vaikse ookeani ülikool, Chaminade ülikool, Hawaii laste avastuskeskus ja nüüd TravelNewsGroup.

Jäta kommentaar