Rahvusvahelised uudised Reisiuudised Ärireis Valitsuse uudised Tervis Uudised India uudised Uudised ohutus Tehnoloogia turism Reisisihtkoha värskendus Reisijuhtme uudised Erinevad uudised

Maailmas esimene COVID-19 DNA vaktsiin, mis on Indias heaks kiidetud

Maailmas esimene COVID-19 DNA vaktsiin, mis on Indias heaks kiidetud
Maailmas esimene COVID-19 DNA vaktsiin, mis on Indias heaks kiidetud
Kirjutatud Harry Johnson

Vaktsiin ZyCoV-D kasutab viiruse geneetilise materjali osa, mis annab juhised kas DNA või RNA-ks konkreetse valgu valmistamiseks, mille immuunsüsteem ära tunneb ja millele reageerib.

Print Friendly, PDF ja e-post
  • India kiitis heaks uue koroonaviiruse vaktsiini.
  • Heakskiidetud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel 12 ja vanematel.
  • India eesmärk on vaktsineerida kõik abikõlblikud täiskasvanud 2021. aasta detsembriks.

Maailma esimesele COVID-19 viiruse vastasele DNA-le on India valitsuse keskne narkootikumide standardkontrolli organisatsioon (CDSCO) andnud loa hädaolukorras kasutamiseks, kuna riik võitleb mõnes osariigis endiselt viiruse leviku tõkestamisega.

Maailmas esimene COVID-19 DNA vaktsiin, mis on Indias heaks kiidetud

. CDSCO anti luba hädaolukorras kasutamiseks täiskasvanutel ja 12 -aastastel ja vanematel lastel.

Heakskiit annab esimese löögi alla 18 -aastastele ja annab hoogu juurde Indiavaktsineerimisprogrammi, mille eesmärk on 2021. aasta detsembriks vaktsineerida kõik täiskasvanud India täiskasvanud.

Vaktsiin ZyCoV-D kasutab viiruse geneetilise materjali osa, mis annab juhised kas DNA või RNA-ks konkreetse valgu valmistamiseks, mille immuunsüsteem ära tunneb ja millele reageerib.

Erinevalt enamikust koronaviiruse vaktsiinidest, mis vajavad kahte või isegi ühte annust, manustatakse ZyCoV-D kolmes annuses.

Geneeriliste ravimite tootja, kelle nimi on Cadila Healthcare Ltd, eesmärk on teha 100–120 miljonit ZyCoV-D annust aastas ja on juba alustanud vaktsiini varumist.

Zydus Cadila vaktsiin, mis on välja töötatud koostöös biotehnoloogia osakonnaga, on Bharat Biotechi Covaxini järel teine ​​kodumaine süst, mis sai hädaolukorras loa Indias.

Ravimitootja ütles juulis, et tema COVID-19 vaktsiin oli tõhus uute koroonaviiruse mutantide, eriti Delta variandi vastu, ning et süst manustatakse traditsiooniliste süstalde asemel nõelavaba aplikaatori abil.

Ettevõte oli taotlenud ZyCoV-D luba 1. juulil, tuginedes efektiivsuse määrale 66.6, 28,000 protsenti hilises staadiumis läbi viidud uuringus, milles osales üle XNUMX XNUMX vabatahtliku kogu riigis.

Print Friendly, PDF ja e-post

Andmeid autor

Harry Johnson

Harry Johnson on olnud ülesannete toimetaja eTurboNews peaaegu 20 aastat. Ta elab Hawaiil Honolulus ja on pärit Euroopast. Talle meeldib kirjutada ja uudiseid kajastada.

Jäta kommentaar